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インナーサイレンサー スーパーサウンドエボリューション フランジサイレンサー マフラー パーツ 排気系 マフラー 排気系パーツ 送料無料 車用

2844円

インナーサイレンサー スーパーサウンドエボリューション フランジサイレンサー マフラー パーツ 排気系 マフラー 排気系パーツ 送料無料 車用

グラスウールの採用により、消音効果・音質ともにアップし重低音はしっかり残す。サイレンサーの機能は「消音」ですが、せっかくの心地よい重低音までも消してしまい、 シューシューと抜けるような違和音が気になってしまいます。スーパーサウンドエボリューションは、 「適度な心地よい音」を楽しんでいただくために試作を繰り返し、心地よい重低音を保っています。装着していることに気付かれない。通常のサイレンサーといえばマフラーの外付けタイプでした。しかし外付けタイプはマフラーの外観を損ねてしまうため、インナーサイレンサー=スーパーサウンドエボリューションにはフランジタイプ（ジョイントにかませる）を採用しました。車に興味がある方であれば、車のパーツである外装パーツで、面白い商品をラインナップ！
(アルファード・ voxy・ヴォクシー ・エスティマ・クラウン・ハイエース・ハリアー・プリウス・エルグランド ・subaru・スズキ・エブリー・ワゴンR・オデッセイ ・ステップワゴン・レクサス などに♪)[マフラーメーカー]
HKS、アペックス、柿本、フジツボ、トラスト、ブリッツ、5次元、RSR、TRD、サクソン、ガナドール、タナベ、JIC など







インナーサイレンサー フランジサイレンサー

掲載の詳細は、お気軽にお問い合わせ下さい。こちらから♪






※画像をクリックすると拡大表示されます。


爆音好きな方にはお勧めできません。

スーパーサウンドエボリューション

サイレンサーを付けている事に気付かれない。

通常のサイレンサーといえばマフラーの外付けタイプでした。しかしこれはマフラーの外観を損ねてしまうため、インナーサイレンサー・スーパーサウンドエボリューションにはフランジタイプ(ジョイントにかませる)を採用しました。
心地よい重低音を残す。

サイレンサーの機能は「消音」ですが、せっかくの心地よい重低音までも消してしまい、シューシューと抜けるような違和音が気になってしまいます。インナーサイレンサー・スーパーサウンドエボリューションは、「適度な心地よい音」を楽しんでいただくために試作を繰り返し、心地よい重低音を保っています。
マスター菅沼のここがススメ！
スーパーサウンドエボリューション


■スーパーサウンドエボリューション
について 		■対比表
■装着手順 ■商品サイズバリエーション
■対応する車

お客様からのメール

SFC　IT紙芝居

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■対比表■
スーパーサウンド
エボリューション 		項目 もっと消音サイレンサー
フランジタイプの為、多種の車種に適合する。 ◎ 適合性 ○ テールタイプの真円インナーサイレンサーしか取り付けられない。
8.610円（税込） ○ 価格面 ○ 8.610円（税込）
3dBから6dB ○ 消音性 ◎ 4dBから8dB
フランジに入れる為、テールから見えない。 ◎ 外観 ○ テールタイプの為、インナーサイレンサーが見える。
2万キロ走行で変化なし
(車種・使用法に因って異なります。) 		◎ 耐久性 ◎ 現在走行試験中(スーパーサウンドエボリューションと材質同一)
・車両の下に入り込み、ボルト・ナットをはずし、製品を入れる。(作業時間15分)
・プロショップにて、取り付けをお薦めします。 		○ 作業性 ◎ ・インナーサイレンサーをはずし、ワンタッチ装着。
・(作業時間5分)自分で取り付けが出来ます。

新商品情報

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■装着手順■

1.車両をリフトアップしてください。

2.触媒後方フランジ又は、分割式のスポーツマフラー接続フランジのボルト・ナットをはずして下さい。 スパーサウンドEV図

3.当部品本体と付属のガスケット2枚を、マフラー側のフランジとフランジの間にセットし、ボルト、ナットを締めつけて下さい。（I、III、TB、VI、VII、X、 3825、5025、5038、5425、 5432、 5438、6025、6038、6532、7043、7643、MG、MT、SN、ST、S2000、4P85）

※付属ナット締めつけトルク T=43〜55N・m (4.4〜5.6kgf・m)

タイプI、II、III、TB、VI、VII、IX、X、3825、5438、4P85 はウール付きパイプをエンジン方向に取り付けて下さい。
タイプ5025、5038、 5425、5432、6025、6038、6532、7043、7643、SN、ST、S2000は、ウール付きパイプをテール方向に取り付けて下さい。

タイプVII・タイプ3825には、グラスウールが両側に付いています。基本的には、長いグラスウールをエンジン方向に向けた方が消音効果はあります。 マフラーに干渉して取り付け出来ない場合には、短いグラスウールをエンジン方向に向けてください。

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【商品サイズバリエーション】
タイプ 対応 パイプ径 ボルト間
ピッチ		 ガスケット
TYPE 1 NA2.5L以下とTB1.6L以下対応 φ50.8〜
φ60.5		 81〜107 付属品
使用
TYPE 2※ NEWエスティマ、アルファード、ハリアー、アルテッツァ、オーパ2.0L球面ガスケット対応 φ50.8〜
φ70		 純正品
使用
TYPE 3 NA2.5L以上とTB1.6L以上対応 φ60.5〜
φ70		 88.5〜107 付属品
使用
TYPE TB パイプ径74.7mmから85mm専用
（NA2.5L以上とTB2.0L以上対応）		 φ74.7〜
φ85		 105〜110 付属品
使用
TYPE 4※ ホンダ球面小ガスケット対応/
ライフ、フィット、ストリーム、モビリオ		 φ50.8〜
φ70		 純正品
使用
TYPE 5 ※ ホンダ球面大ガスケット対応/ステップワゴン、オデッセイ、S-MX等の触媒後方フランジタイプ φ50.8〜
φ70		 純正品
使用
TYPE 6 ホンダ三角フランジ対応 ガナドール G01ガスケット対応/RA系オデッセイ、シビック触媒後方フランジタイプ、インスパイア φ50.8〜
φ70		 PCD86 付属品
使用
TYPE 7 軽四輪中間フランジ/ワゴンR系の触媒後方フランジタイプ φ42.7〜
φ50.8		 70〜90 付属品
使用
TYPE 8※ ヴィッツ1.0L球面ガスケット対応 φ45〜
φ70		 純正品
使用
TYPE 9※ ファンカーゴ、bB、ヴィッツ(1.3L、1.5L/2WD対応) φ45〜
φ70		 純正品
使用
TYPE 10 ファンカーゴ、bB、ヴィッツ/4WD対応 φ45〜
φ70		 81〜107 付属品
使用
TYPE 3825 リングガスケット対応/
マーチ・キューブ(リアマフラー用)		 φ38 70〜107 付属品
使用
TYPE 5025 パイプ径50.8mm専用
（NA2.5L以下とTB1.6L以下対応）		 φ50.8 81〜107 付属品
使用
TYPE 5038 パイプ径50.8mm専用
（NA2.5L以上とTB1.6L以上対応）		 φ50.8 81〜107 付属品
使用
TYPE 5425 パイプ径54mm専用
（NA2.5L以下とTB1.6L以下対応）		 φ54 81〜107 付属品
使用
TYPE 5432 パイプ径54mm専用
（NA2.5L以上とTB1.6L以上対応）		 φ54 81〜107 付属品
使用
TYPE 5438 ノア・ヴォクシー(AZR6#)イプサム(ACM2#)リアマフラー用/パイプ径60.5mm専用 φ60.5 81〜107 付属品
使用
TYPE 6025 パイプ径60.5mm専用
（NA2.5L以下とTB1.6L以下対応）		 φ60.5 81〜107 付属品
使用
TYPE 6038 パイプ径60.5mm専用
（NA2.5L以上とTB1.6L以上対応）		 φ60.5 81〜107 付属品
使用
TYPE 6532 パイプ径65mm専用 φ65 81〜107 付属品
使用
TYPE 7043 パイプ径70mm専用 φ70 95〜107 付属品
使用
TYPE 7643 パイプ径76.3mm専用 φ76.3 95〜107 付属品
使用
TYPE MG シャリオグランディス・グランディス・レグナムのリアマフラー用 φ50.8〜
φ60 		変形3ヶ穴 付属品
使用
TYPE MT レグナムVR-4、ランサーエボリューションのリアマフラー用（TB車専用） φ60.5〜
φ70 		変形3ヶ穴 付属品
使用
TYPE SN レガシィ・B4・フォレスターのNA車専用
又はフランジからパイプの曲げが近い(30mm以上)のマフラー
※NA2.5L以下とTB1.6L以下対応
STIは、不可 		φ50.8〜
φ60.5 		81〜107 付属品
使用
TYPE ST レガシィ・B4・フォレスターのターボ車専用
STIは、タイプ1をオススメします 		φ60.5〜
φ70 		95〜107 付属品
使用
TYPE S2000 ホンダS2000　触媒直後フランジに対応 φ60.5〜
φ70 		変形3ヶ穴 付属品
使用
TYPE 4P70 4箇所穴フランジに対応　横80mm縦50mmピッチに対応 ガナドール G35ガスケット対応 φ60.5〜
φ70 		対角ピッチ94mm 付属品
使用
TYPE 4P85 4箇所穴フランジに対応　上下80mm φ74.7〜
φ85 		対角ピッチ113mm 付属品
使用 タイプ7とタイプ3825とタイプ5438に付属されているリングガスケットは、純正フロントパイプのフランジからパイプが突起している場合に、突起部に差し込んで使用してください。

※ 印の付いているタイプは、純正球面ガスケットに対応しているスポーツマフラーのみです。

※純正球面ガスケットを装着したスポーツマフラーは、
こんな感じです。


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見えないサイレンサー！フランジタイプのインナーサイレンサー・スーパーサウンドエボリューションの登場です。グラスウールの採用により、従来品よりも重低音をほど良く残し、こもり音を低減し、消音効果・音質、ともにアップ。チューニング車、スポーツ車、ワゴン車、軽カーにも対応。フランジサイレンサーの為、スポーツマフラーであれば、砲弾マフラー、オーバルマフラー、デュアルマフラー、スクエアマフラーに関係なく、取り付けが出来ます。純正マフラー(ノーマルマフラー)にも取り付けが可能。特殊な球面ガスケットのエスティマ、ステップワゴン、ヴィッツ、ライフにも対応。ボルト・ナット・ガスケット付き。HKS、アペックス、柿本(カキモト)、フジツボ(藤壺)、トラスト、ブリッツ、5次元(5ZIGEN)、RSR、TRD、サクソン、ガナドール、タナベ等の社外のマフラーに対応。


■■■TOYOTA
アイシス、アリスト、アルテッツァ、アルファード、イスト、イプサム、ウィッシュ、ヴィッツ、ヴェロッサ、ヴォクシー(ボクシー)、エスティマ、ルシーダ、エミーナ、オーパ、ガイヤ、カムリグランシアワゴン、カリーナ、カルディナ、カレン、カロ ーラ、スパシオ、スプリンター、フィールダー、カローラワゴン、クラウン、グランビア、グランドハイエース、クルーガー 、サクシードワゴン、シエンタ、スープラ、スターレット、セリカ、セルシオ、ソアラ、ノア、レジアス、ハイラックスサーフ、ハリアー、パッソ、ファンカーゴ、ポルテ、マーク2、チェイサー、 クレスタ、ランドクルーザー、プラド、bB、MR2、MR-S、RAV4
■■■ NISSAN
アベニール、ウイングロード、エクストレイル、エルグランド、キューブ、シーマ、シルビア、スカイライン、ステージア、セドリック、グロリア、セフィーロ、セレナ、ティーノ、ティアナ、テラノ、フーガ、フェアレディZ、プリメーラ、プレサージュ、マーチ、ムラーノ、モコ、ラルゴ、ローレル、180SX
■■■ HONDA
アコード、インスパイヤ、アコードワゴン、アスコット、インテグラ、エディックス、エリシオン、オデッセイ、オルティア、キャパ、シティ、シビック、ステップワゴン、ストリーム、トルネオ、バモス、ビート、ビガー、フィット、プ レリュード、モビリオ、ライフ、ラグレイト、CR-V、CR-X、HR-V、NSX、S2000、S-MX
■■■ MAZDA
アクセラ、アテンザ、カペラワゴン、デミオ、ファミリア、ロードスター、AZ-1、AZ-1ワゴン、MPV、RX-7
■■■ SUBARU
インプレッサ、ヴィヴィオ、フォレスター、プレオ、レガシィ、レガシィツーリングワゴン
■■■ MITSUBISHI
ギャラン、グランディス、シャリオグランディス、チャレンジャー、ディオン、デリカ、スペースギア、トッポBJ 、パジェロ、パジェロミニ、パジェロJr、ランサー、セディアワゴン、リベロ、レグナム、eKワゴン、FTO、 GTO
■■■ SUZUKI
アルト、エスクード、カプチーノ、ジムニー、ラパン、ワゴンR、MRワゴン
■■■ DAIHATSU
コペン、テリオス、ミラ、ムーヴ

注意

■ご購入前に■
すべての社外マフラーが当製品によって保安基準の範囲内の音量になるとは限りません。

お客様の声

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リポゾーム化ビタミンCを飲み続けて1年ほどになります。高価な物は続けるのが辛いので、色々なメーカーの物を試してきました。安くても味がだめだったり、色々ある中で結局こちらに落ち着きました。酸味が苦手な私でも飲みやすく、お値段も続けやすいです。効果は高いものと変わらず、肌がツルッとして朝もスッキリ起きられるのでこれからも続けます。

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フランジサイレンサーと言う爆音対策部品を取り付けてみた - 車情報車大好きフランジサイレンサーと言う爆音対策部品を取り付けてみた - 車情報車大好き
フジツボオーソライズSをSK5フォレスターに装着しましたが、ファーストアイドリングと車庫の出し入れ時の音に悩まされおりました。（走り出してしまえば変に音がこもったりしない良いマフラーなんですが・・・） そこでフランジサイレンサーを探していたところ、調べていくうちに純正エキパイとマフラーの接続形状の関係で装着不可というのがいろんなメーカーの見解でした。そこで藁にもすがる思いで当該商品のお客様相談室に問い合わせたところ装着可能な製品があるとのことでしたので購入しました。 それからすぐに届いた商品を確認したところ、他社製品と形状的になんら変わりなくリングガスケットが付属されているだけ・・・ということで凄くガッカリしました。（接続部が何か特殊な構造になっているものと期待していたので・・・） 装着は至って簡単でしたが、付属しているリングガスケットの厚みが厚くそのままボルトを締め付けるとフランジが曲がってきそうでしたので、純正ガスケットと付属していた菱形ガスケットを組み合わせて装着した次第です。 装着後エンジンを掛け音量測定しましたが数値上で4〜5デシベルほど音量低下が見られました。 結構おすすめです。
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本当に優しい洗い上がりでお肌が敏感な時に重宝しました。洗顔はこれが一番いい！と今でも思っています。サッポーで購入が面倒くさいときにAmazonでよくサクッと購入をしたものです。これからも困ったときに頼らせていただきます。

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キユーピー　ノンオイルドレッシング　香味和風（業務用）　1L　1セット（2本）
今回GRS18系3Lクラウンへ中間からストレートワンオフ製作し全体的に排気音が大きく乗るのが苦になるものでした。最終的に中間純正、リアワンオフになったのですが2000回転付近での車内への排気音のこもりがあまりにも酷く耳への影響なのか体調不良となる状態でした。フランジサイレンサーの存在を知り色々調べた結果こちらの商品がなかなか良い仕事をしてくれるとの評判でした。価格がちょっとするので悩みましたがただ単に評判の良いか悪いか分からない安い物を購入するよりかはと思い購入に踏み切りました。商品自体は思ったより小さく取付自体は5分程で済むので何方でも気軽に出来ると思います。しかし取付の際、センターを出すのに苦労しましたので取付の際もう少しセンターの出し易さがあると良いと個人的には感じました。取付後ですが評判通りとても静かで車内への排気音の不快な音は殆ど無くなり詰め物と一緒ですのでトルクも増し燃費も上がりました。車外での排気音は落ち着きましたが音量も程よく出ており上品な感じに仕上がり正直この様な物でここまで変わるとはとビックリしております。今回購入して正解だったと感じとても満足しております。
まずは注文から到着まで素早く対応していただけた事に感謝申し上げます。 日産ステージア260RS（WGNC34改）に装着しました。長年、ニスモのスポーツマフラーを愛用してきましたが経年劣化による音量の増加への対策として導入しました。 とても気に入っているマフラーでこのテールスタイルは変えずに何とか少しだけ音量ダウンできないか？というのが主な目的でした。触媒後デフ横あたりの分割部にタイプTBを装着。 装着してさっそく走行しましたがサイレンサーを取り付けた事によるクルマが苦しそうなシューシュー音は皆無。装着前の音質のまま全域で静かになった印象。一番効果を感じたのは室内に伝わるこもり音。以前はワゴンボディゆえ、低回転での登坂時など限られた領域で不快なこもり音が発生し、これを避ける為に振動のない回転域を求めて変速したりしていましたがこちらが大幅に改善しました。 パワー感やトルク感は若干スポイルされましたが快適になった事との差し引きで我慢できるレベルです。若い頃から乗っていますが今は昔ほど踏まないので年齢相応の大人しい方向への仕様変更の一つの選択として有りだと思います。
こんにちは。早速取り付けてみました。(インナーサイレンサー7) 取り付け車両:keiワークス(スズスポチューン、排気系はフロント、リヤともにSPXシリーズに交換しています)です。 フロントマフラーが2分割になっているため、その途中に入れてみました。パイプ径は50.8です。 感想:取り付けてすぐは、んん、少ーし音が小さくなった?ちょっと走ってみると、室内へのこもり音がかなり無くなっていました。そして、2,3日様子をみると、音が少しマイルドになっています。荒々しさが少し無くなったという感じになりました。パワー的には減少したというイメージは今のところ全くありません。欲を言えばもう少し音量を下げたかったというのが本音です。ご相談すれば良かったですかね。他の方の意見を後になってみてみるとマフラーを変えている方の場合、サイレンサーを軽用ではなく、もう少し太めのサイレンサーにしているとのこと。失敗しました!交換は出来ないですし!もう一つ入れるにしても値段は少し高めなので、また機会があればご相談します。でも、とても、効果のある良い製品だということがわかりました。ありがとうございました。
libro 5
実物も写真のイメージ通りのほんわかした優しいパステル調の色合いと絵柄です。文鳥3羽も絵の中に自然に溶け込んで、春を呼ぶような感じです。タペストリー棒にかけて、春を待ち望んで飾ります。

スーパーサウンドエボリューション SFC(エスエフシー)のサイレンサーの口コミ・パーツレビュー｜みんカラスーパーサウンドエボリューション SFC(エスエフシー)のサイレンサーの口コミ・パーツレビュー｜みんカラ
在庫 ネコポス可 河怡 替刃式鉋用 替刃 45mm 10枚入り 専用替刃 かんな用 カンナ用 河よし
すてぃあ 2
まったく美味しくない。何なら不味い。美味しいと言う人はアタリ個体か、これしか食べたことがないのだろうか。救いは、見た目は悪くないし変な味がする訳ではないところ。古くなって味が落ちたような感じである。もともと賞味期限が切れているものを再パッケージしたのだろうか。今回が初めてですがリピートは無いですね。初めて購入する方は過去のレビューに騙されないようにしましょう。

平成２１年式ホンダインサイトにシルクブレイズのダブルオーバルスポーツマフラー（中古で購入）を１年前に装着しましたが（思っていた以上に低音が響きました）、装着時から家族にうるさいとクレームがありました。また、今年の４月に車検をディーラーで受けたところ、騒音規制にぎりぎり（上限の９６ｄｂ）パスでした。自分でも少し音量を下げたいと思い、ネットで方策を探っていたところ、ＳＦＣ社のスーパーサウンドエボリューション フランジサイレンサーを見つけました。ネットでの評判も上々なので取り付けを考えましたが、インサイトが適応車種になっていませんでした。ＳＦＣ社に何度も（迅速・丁寧な対応でした）に問い合わせをした後で購入しました。ディーラーで取り付けしましたが、メカニックの方は「正直あまり変わりませんね。」でしたが、エンジン始動時から消音効果が分かるほどでした。少なくとも２～３割ほど音量が小さくなったと感じました。（感じ方なので個人差があると思います）これなら次回の車検でも余裕でパスできると思います。この製品を取り付けてからは家族からのクレームもなくなりました。インサイトにはお勧めです。
シークワーサー 原液 果汁 ジュース 青切り 果実　専門店のシークヮーサー 500ml×6本 KFC-RS104 ケンウッド 10cmコアキシャル2wayカスタムフィットスピーカー
スーパーサウンドエボリューション SFC(エスエフシー)のサイレンサーの口コミ・パーツレビュー｜みんカラスーパーサウンドエボリューション SFC(エスエフシー)のサイレンサーの口コミ・パーツレビュー｜みんカラ
塩こま　1個入りパック　塩コマ　こま焼き　コマ焼き　肉料理　豚ステーキ　豚肩ロース マグネットシート ホワイトボード 壁 壁紙 壁に貼る 200cm 120cm 磁石がくっつく 貼り付け シートタイプ 磁石 伝言板 予定表 すみっコぐらし すみっコクレーン

この記事はウイルスのグループについてです。進行中の病気に関係する COVID-19パンデミック、 見る コロナウイルス病気2019年。この病気の原因となるウイルスについては、を参照してください。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2.

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真 の トリコロナウイルス
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤： スパイクタンパク質 （S）
  グレー： 脂質二重層 封筒
  黄色：エンベロープタンパク質（E）
  オレンジ： 膜 タンパク質（M）
ウイルス分類
（ランクなし）：ウイルス
レルム:リボウィリア
王国：オルトナウイルス界
門：ピスビリコタ
クラス：Pisoniviricetes
注文：ニドウイルス目
家族：コロナウイルス科
亜科：Orthocoronavirinae
属[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 鳥。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 （これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス）、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19（新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノム と ヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン （ウイルスの感染型）によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材、 タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました（後に名前が変更されました） ウイルス分類に関する国際委員会）1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

主な記事： コロナウイルスの歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症 に ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90％の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス （IBV）。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患（マウス脳炎）を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす（MHV）が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット の 英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養 の 人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダ で セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43（器官培養のOC）と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜（M）、エンベロープ（E）、スパイク（S） 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE：S：Mの比率は約1：20：300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル（ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル）の別個のペアとして表示されます。[52][50]

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質（すなわち脂質層に埋め込まれている）であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体（5分子）を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成（出芽）。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54] 各 スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン（RBD）を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 （TMPRSS2）宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン（S1-NTD）とC末端ドメイン（S1-CTD）という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 （CEACAM1）。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）、 アミノペプチダーゼN （APN）、および ジペプチジルペプチダーゼ4 （DPP4）。[46]

コロナウイルスのサブセット（具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA）また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ （彼）。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド（N）タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

参照： 重度の急性呼吸器症候群関連コロナウイルス§ゲノム
SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ と 3 'ポリアデニル化テール.[50]

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ（ORF1ab）-スパイク（S）-エンベロープ（E）-膜（M）-ヌクレオカプシド（N）-3'UTR-ポリ（A）テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質（pp1ab）をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 （nsp1–nsp16）。[50]

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 （UUUAAAC）およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro （nsp3）および 3CLpro （nsp5）、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質（nsp1からnsp16）が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ （nsp12）、 RNAヘリカーゼ （nsp13）、および エキソリボヌクレアーゼ （nsp14）。[50]

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ （RdRp）。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。イーブンリバー　even river 防風ストレッチベスト　R-145　即日出荷　作業服　作業着　ベスト　ストレッチ

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.★☆在庫限り★☆　オカモト　001　3個入　コンドーム　スキン　薄い　日本製

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス （TGEV）は、糞口経路を介して感染します。帽子 ハット フェルトベルハット に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ（APN）受容体.[50]

分類

メンバーの詳細なリストについては、を参照してください。 コロナウイルス科.
コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます： アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの（MRCA）は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用（ 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です）。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス（ARCoV.2）と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス（GhanaGrp1 Bt CoV）と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス（マウスコロナウイルス）、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30％以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 熱、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 （直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎）および 気管支炎 （直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか）。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 （SARS）は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 （HCoV-OC43）、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 （HCoV-HKU1）、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E （HCoV-229E）、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 （HCoV-NL63）、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス （MERS-CoV）、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス （SARS-CoV）、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 （SARS-CoV-2）、β-CoV

風邪

主な記事： 風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15％を引き起こします。[94] 風邪の40〜50％は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群（SARS）

主な記事： 重症急性呼吸器症候群
人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19（新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018		2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース		六月
2012		11月
2002		12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース		ジェッダ,
サウジアラビア		順徳,
中国		武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比（M：F）3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者（数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者（数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
熱98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 （WHO）は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス（SARS-CoV）と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群（MERS）

主な記事： 中東呼吸器症候群

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center（HCoV-EMC）が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例（両方とも生き残った）です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の４つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 ☆ 新品 MITSUBISHI 三菱 HG-SR152 サーボモーター 約34.5％の。[118]

コロナウイルス病2019（COVID-19）

主な記事： コロナウイルス病気2019年

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関（WHO）,[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70％の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96％の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。LITE - ライト - 　ニコン クールショット用ケース CS-CS1 　COOLSHOT専用ケース 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である（IBV）が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。デルモンテ　リコピンリッチ　トマトケチャップ　無着色　485g　1セット（3本） このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。KF Concept NANO-X バリアブル(可変式)NDフィルター Xムラ制御タイプ 減光範囲 ND2 - ND32｜KF-62NDX2-32 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス （TCV）原因 腸炎 に 七面鳥.ミズノ ワーキングバックパック30L ブラック Mizuno C3JDB902 09

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.充電式マルチLEDライト 6W小型　COB-WL001 ブタ急性下痢症候群コロナウイルス （SADS-CoV）、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス （PEDV）は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス （TGEV）、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス （BCV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。ウォールポケット おしゃれ　壁掛け収納ポケット　壁掛け収納 おしゃれ

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 （FIP）、死亡率の高い病気。テーラーメイド M GLOIRE ドライバー M GLOIRE M GLOIRE 9.5° フレックスS 中古 Cランク 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス （CCoV）、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。ローリングス パッチロゴフリース手袋 野球 防寒 大人 EAC12F02 一般 2022年後期モデル 犬の呼吸器コロナウイルス （CRCoV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。ストッケ トリップトラップ チェアセット（本体 ベビーセット）お食事ビブプレゼント！有料名入れ対応可能 ラッピング無料 STOKKE正規販売店 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎（ECE）として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス（FSC）として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン（猫のFIPなど）を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。PRO-TINT スプレー　945ml　　フィルム施工用スプレーポンプ 霧吹き　#PTspray# 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス（MHV） マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス （SDAV）、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.Intel Core i5 12600K BOX 第12世代インテルCore i5プロセッサー CPU 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146]千歳ワイナリー ハスカップスイート ハーフ 360ml やや甘口 お取り寄せ プレゼント 贈り物 応援 その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

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参考文献

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